Атозибан

Концентрат Отпускается по рецепту

Родовой деятельности подавляющее средство – блокатор окситоциновых рецепторов

Атозибан

Показания

Атозибан применяется при угрозе преждевременных родов у беременных  старше 18 лет в сроке беременности от 24 до 33 полных недель при нормальной частоте сердечных сокращений у плода в следующих случаях:

  • регулярные сокращения матки продолжительностью не менее 30 с и частотой более 4 в течение 30 мин;
  • раскрытие шейки матки от 1 до 3 см (03 см для нерожавших женщин).

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к атозибану или любому из вспомогательных веществ препарата в анамнезе;
  • срок беременности меньше 24 или больше 33 полных недель;
  • преждевременный разрыв оболочек при беременности сроком более 30 нед;
  • внутриутробная задержка развития плода;
  • аномальная частота сердечных сокращений (ЧСС) у плода;
  • маточное кровотечение, требующее немедленного родоразрешения;
  • эклампсия и тяжелая преэклампсия, требующая немедленного родоразрешения;
  • внутриутробная смерть плода;
  • подозрение на хориоамнионит;
  • предлежание плаценты;
  • преждевременная отслойка плаценты;
  • любые состояния матери и плода, при которых сохранение беременности представляет опасность;
    период грудного вскармливания.

С осторожностью

В случае подозрения на преждевременный разрыв плодных оболочек применение атозибана для пролонгирования беременности следует сопоставить с потенциальным риском развития хориоамнионита. С осторожностью следует применять атозибан при нарушении функции печени и почек, при многоплодной беременности, при сроке беременности 24–27 нед (из-за отсутствия достаточного клинического опыта), а также при совместном применении с другими лекарственными препаратами, обладающими токолитическим действием.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Атозибан следует применять только в случае диагностированных преждевременных родов сроком от 24 до 33 полных недель беременности.

Атозибан противопоказан при грудном вскармливании.

Способ применения

Атозибан вводится в/в сразу же после постановки диагноза «преждевременные роды» в 3 этапа:

1) вначале, в течение 1 мин вводится I флакон по 0,9 мл препарата без разведения (начальная доза — 6,75 мг);

2) сразу после этого в течение 3-х ч проводится инфузия атозибана в дозе 300 мкг/мин (скорость введения — 24 мл/ч, доза атозибана — 18 мг/ч);

3) после этого проводится продолжительная (до 45 ч) инфузия атозибана в дозе 100 мкг/мин (скорость введения — 8 мл/ч, доза атозибана — 6 мг/ч).

Общая продолжительность лечения не должна превышать 48 ч. Максимальная доза атозибана на весь курс не должна превышать 330,75 мг.

Если возникает необходимость в повторном применении атозибана, также следует начинать с 1-го этапа, за которым будет следовать инфузионное введение атозибана (этапы 2-й и 3-й).

Повторное применение можно начинать в любое время после первого применения препарата, повторять его можно до 3-х циклов.

Если после 3-х циклов терапии атозибаном сократительная активность матки не снижается, следует рассмотреть вопрос о применении другого токолитического препарата.

Инструкция по приготовлению раствора для инфузии (этап 2-й и 3-й)

Концентрат разводят в одном из следующих растворов:

  • 0,9% раствора натрия хлорида;
  • раствор Рингера ацетата;
  • 5% раствор глюкозы.

 

Из флакона, содержащего 100 мл одного из вышеперечисленных растворов для разведения, сливают 10 мл. Затем во флакон вводят 10 мл (2 флакона) препарата для получения концентрации 75мг/100мл.

Срок годности приготовленного раствора для инфузий 24 ч. Не применять, если в растворе видны не растворившиеся частицы или раствор изменил цвет.

Особые категории пациентов

Возраст до 18 лет

Атозибан не следует применять у беременных младше 18 лет из-за отсутствия данных об эффективности и безопасности у пациентов данной возрастной группы.

Нарушение функции почек

Данные относительно применения препарата Атозибан у пациентов с нарушением функции почек отсутствуют.

Нарушение функции печени

Данные относительно применения препарата Атозибан у пациентов с нарушением функции печени отсутствуют.

Скачать полную инструкцию

Сообщить о проблеме

Если вы узнали о нежелательной реакции после приёма лекарственного средства

Hotline +7 (495) 984-28-47

Сообщить

Есть вопросы? Свяжитесь с нами

Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.

Ознакомьтесь с политикой конфиденциальности

Настоящая политика обработки персональных данных составлена в соответствии с требованиями Федерального закона от 27.07.2006. № 152-ФЗ «О персональных данных» и определяет порядок обработки персональных данных и меры по обеспечению безопасности персональных данных ООО «Мир-Фарм» (далее — Оператор).

Оператор ставит своей важнейшей целью и условием осуществления своей деятельности соблюдение прав и свобод человека и гражданина при обработке его персональных данных, в том числе защиты прав на неприкосновенность частной жизни, личную и семейную тайну.

Настоящая политика Оператора в отношении обработки персональных данных (далее — Политика) применяется ко всей информации, которую Оператор может получить о посетителях веб-сайта https://mirpharm.ru.

Пользователь может получить любые разъяснения по интересующим вопросам, касающимся обработки его персональных данных, обратившись к Оператору с помощью электронной почты info@mirpharm.ru.

Актуальная версия Политики в свободном доступе расположена в сети Интернет по адресу https://mirpharm.ru/policy.

В данном документе будут отражены любые изменения политики обработки персональных данных Оператором. Политика действует бессрочно до замены ее новой версией.