Зарегистрирован новый препарат для интраоперационной флуоресцентной визуализации
Компания Mirpharm сообщает об успешной регистрации Индоцианина зелёного (ICG) - эффективного и доступного препарата для флуоресцентной визуализации во время операций
Москва, октябрь 2022
Компания Mirpharm успешно завершила регистрацию нового препарата Индоцианин зелёный (ICG).
Индоцианин зеленый (ICG) – наиболее эффективный и доступный препарат для in vivo флуоресцентной навигации в хирургии и онкологии.
Преимуществами применения ИЗ являются:
● доказанная эффективность в хирургии (в практическом применении с 1957 г.)
● не подвергается рециркуляции в теле; не взаимодействует с другими препаратами
● отсутствует кумуляция и интерференция
● широкий диапазон допустимого дозирования (200-кратный) от 0,25 мг до 50 мг (2 фл)
● выводится исключительно через печень (желчевыводящие протоки, желчный пузырь, далее кишечник)
● стабильно короткий период полувыведения – 3-4 мин
● при внутривенном введении связывается с белками плазмы; быстро и равномерно распределяется в сосудистом русле
● оборудование для визуализации не требует стационарного монтажа (переносное)
Отечественный ИЗ:
● имеет значительно меньшее содержание примесей
● дешевле на 25%
● расфасовка №1, 5, 10 (у конкурента только №5)
● двойной контроль качества
● гарантированное отсутствие дефектуры готовых лекарственных средств (ГЛС), полный цикл производства в России, включая синтез субстанции
Mirpharm — международная группа компаний с собственными R&D (НИР/НИОКР) центрами и производством в России и Евросоюзе.
Примечание:
Пресс-релиз содержит информацию о рецептурных лекарственных средствах. Использование данной информации для подготовки публикаций должно производиться в соответствии с законодательством Российской Федерации о рекламе, (включая, но не ограничиваясь, ст. 24 Федерального закона от 13.03.2006 г. №38-ФЗ «О рекламе»), согласно которому, в частности, реклама лекарственных средств, отпускаемых по рецепту врача, допускается исключительно в местах проведения медицинских или фармацевтических выставок, семинаров, конференций и иных подобных мероприятий, а также в предназначенных для медицинских и фармацевтических работников специализированных печатных изданиях. Несоблюдение указанных требований (а именно упоминание названия препарата, размещение изображения упаковки или ее элементов в средствах массовой информации, не относящихся к специализированным печатным изданиям, предназначенным для медицинских и фармацевтических работников) влечет административную ответственность.