Зарегистрирован новый препарат – Ситаглиптин
Группа компаний Мир-Фарм сообщает об успешной регистрации нового гипогликемического средства
Москва, май 2025
«Ситаглиптин» — препарат из класса ингибиторов дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4), который снижает уровень сахара в крови у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Действующее вещество — ситаглиптин. Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой, в дозировках 25 мг, 50 мг и 100 мг. Препарат применяют у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2) в возрасте от 18 лет:
- В качестве монотерапии — как дополнение к диете и физическим нагрузкам для улучшения контроля над уровнем сахара в крови.
- В комбинированной терапии с другими препаратами, снижающими уровень сахара в крови. Например:
- С метформином — для улучшения контроля уровня сахара в крови в качестве начальной терапии или когда диета и физическая нагрузка в сочетании с монотерапией одним из препаратов не приводят к адекватному контролю.
- С производными сульфонилмочевины — для улучшения контроля уровня сахара в крови, когда диета и физическая нагрузка в сочетании с монотерапией одним из препаратов не приводят к адекватному контролю.
- С инсулином — в качестве дополнения к инсулину (с или без метформина) у пациентов с СД2 в тех случаях, когда диета, физические нагрузки и стабильная доза инсулина не приводят к адекватному контролю уровня сахара в крови.
Примечание:
Пресс-релиз содержит информацию о рецептурных лекарственных средствах. Использование данной информации для подготовки публикаций должно производиться в соответствии с законодательством Российской Федерации о рекламе (включая, но не ограничиваясь, ст. 24 Федерального закона от 13.03.2006 г. №38-ФЗ «О рекламе»), согласно которому, в частности, реклама лекарственных средств, отпускаемых по рецепту врача, допускается исключительно в местах проведения медицинских или фармацевтических выставок, семинаров, конференций и иных подобных мероприятий, а также в предназначенных для медицинских и фармацевтических работников специализированных печатных изданиях. Несоблюдение указанных требований (а именно упоминание названия препарата, размещение изображения упаковки или ее элементов в средствах массовой информации, не относящихся к специализированным печатным изданиям, предназначенным для медицинских и фармацевтических работников) влечет административную ответственность.