Зарегистрирован новый препарат для лечения интерстициального цистита
Компания Mirpharm сообщает об успешной регистрации Миропентан - единственного перорального препарата одобренного FDA
Москва, июль 2022
Компания Mirpharm успешно завершила регистрацию нового препарата Миропентан - единственного перорального препарата одобренного FDA
Миропентан (МНН – пентозана полисульфат натрия) применяется при лечении интерстициального цистита и обладает долгосрочным противовоспалительным эффектом и облегчением боли, доказанными в общероссийском и международных клинических исследованиях.
Является единственным пероральным препаратом одобренным FDA и входит в первую линию терапии синдрома болезненного мочевого пузыря в клинических рекомендациях.
Миропентан также является единственным официально зарегистрированным препаратом для лечения интерстициального цистита в России.
Препарат восстанавливает внутреннюю поверхность мочевого пузыря – уротелий, защищая таким образом мочевой пузырь от токсических раздражающих веществ, содержащихся в моче.
Курс лечения данным препаратом составляет 3-6 месяцев, после чего наступает улучшение.
Mirpharm — международная группа компаний с собственными R&D (НИР/НИОКР) центрами и производством в России и Евросоюзе.
Примечание:
Пресс-релиз содержит информацию о рецептурных лекарственных средствах. Использование данной информации для подготовки публикаций должно производиться в соответствии с законодательством Российской Федерации о рекламе, (включая, но не ограничиваясь, ст. 24 Федерального закона от 13.03.2006 г. №38-ФЗ «О рекламе»), согласно которому, в частности, реклама лекарственных средств, отпускаемых по рецепту врача, допускается исключительно в местах проведения медицинских или фармацевтических выставок, семинаров, конференций и иных подобных мероприятий, а также в предназначенных для медицинских и фармацевтических работников специализированных печатных изданиях. Несоблюдение указанных требований (а именно упоминание названия препарата, размещение изображения упаковки или ее элементов в средствах массовой информации, не относящихся к специализированным печатным изданиям, предназначенным для медицинских и фармацевтических работников) влечет административную ответственность.